Stellenbeschreibung
Standort
- Bonn
- Zusammenfassung
Gehalt
45.000 € - 60.000 €/Jahr
Arbeitszeit
Vollzeit
Typ
Festanstellung
- Gewünschte Fähigkeiten & Kenntnisse
- Betreuung
- START
- Pflege
- Koordination
- Englisch
- Orbis
- E-Learning
- MS Outlook
- Diagnostik
- MS Excel
- Fortbildung
- Verantwortungsvolle Arbeitsweise
- Teamfähigkeit
- Flexibilität
- Strukturierte Arbeitsweise
- Belastbarkeit
- Unsere Leistungen
- Gesundheitsförderung
- Entwicklungsmöglichkeiten
- Betriebliche Altersvorsorge
- Mitarbeiterangebote
- Flexible Arbeitszeiten
- Jahressonderzahlungen
- Sportaktivitäten
Einleitung
Das UKB verbindet als eines der leistungsstärksten Universitätsklinika Deutschlands Höchstleistungen in Medizin und Forschung mit exzellenter Lehre. Jährlich werden am UKB über eine halbe Million Patient*innen ambulant und stationär versorgt. Hier studieren rund 3.500 Menschen Medizin und Zahnmedizin, zudem werden jährlich über 600 Personen in Gesundheitsberufen ausgebildet. Mit rund 9.900 Beschäftigten ist das UKB der drittgrößte Arbeitgeber in der Region Bonn/Rhein-Sieg. In der Focus-Klinikliste belegt das UKB Platz 1 unter den Universitätsklinika in NRW und weist unter den Universitätsklinika bundesweit den zweithöchsten Case-Mix-Index (Fallschweregrad) auf. 2024 konnte das UKB knapp 100 Mio. € an Drittmitteln für Forschung, Entwicklung und Lehre einwerben. Das F.A.Z. -Institut zeichnete das UKB im vierten Jahr in Folge als „Deutschlands Ausbildungs-Champion“ und „Deutschlands begehrtesten Arbeitgeber“ aus.
In der Klinik für Strahlentherapie und Radioonkologie des Universitätsklinikums Bonn ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Vollzeit (38,50 Std./Woche) zu besetzen:
Die Stelle ist für 5 Jahre zu besetzen.
Aufgaben
Organisation und Koordination komplexer klinischer Studien (Phase I-IV)
Erledigung aller administrativen Aufgaben
- sorgfältige Studiendokumentation und Datenerfassung
- Entgegennahme von Telefonaten
- Bearbeitung des Fax- und E-Mail-Eingangs
- Betreuung der Studienpatient*innen / -patienten
- Durchführung von Blutabnahmen und Erhebung von Studienparametern
Pflege des Studienregisters
Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand
Vorbereitung und Begleitung von Audits
Kontakt mit externen kooperierenden Institutionen
Profil
- Ausbildung zur Studienassistenz, zur Medizinischen Dokumentationsassistenz, zur/zum Medizinischen Fachangestellten, zur/zum Gesundheits- und Krankenpfleger/-in oder vergleichbare Ausbildung
- Idealerweise Berufserfahrung auf dem Gebiet klinischer Studien und Kenntnisse entsprechender Regularien
Sorgfältige und Strukturierte Arbeitsweise
- Sie sind hochmotiviert, bringen Teamgeist mit und sind bereit sich in neue Themengebiete einzuarbeiten
- Erfahrung im Umgang mit Standart-Software (Word, Excel, Outlook, Power Point, im Idealfall NEXUS, Orbis)
Flexibilität, Belastbarkeit
Beherrschung der englischen Sprache in Wort und Schrift
Auf einen Blick
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